Pfizer ждет официального экстренного разрешения на применение в США

Pfizer ждет официального экстренного разрешения на применение в США

В среду, 18 ноября, компания Pfizer Inc заявила об окончании завершающей стадии испытаний вакцины от коронавируса. По последним данным, эффективность применения созданной совместно с немецкой BioNTech вакцины составила 95%.

Как сообщают компании, эффективность вакцины – одна из самых высоких в мире. Показатель эффективности на уровне 95% при использовании в различных возрастных и этнических группах в сочетании с незначительными побочными свойствами фактически выводят препарат в лидеры среди продуктов медицинской отрасли в наши дни. Среди наиболее уязвимой вирусу COVID-19 группы лиц (в возрасте от 65 лет), данные фиксируют защиту в более чем 94% случаев.

В отчете о последнем этапе испытаний содержатся данные о проводимом компаниями эксперименте, в котором участвовали 43 тысячи человек. После проведения вакцинации тестируемым препаратом, вирус COVID-19 был диагностирован у 170 человек, причем 162 из них получали плацебо вместо препарата. Таким образом, только 8 человек из 43 тысяч заразились коронавирусом после проведения вакцинации.

Среди побочных действий препарата была зафиксирована головная боль, на которую жаловались 2% пациентов и быстрая утомляемость (у 3,8% от общего числа).

Таким образом, по мнению специалистов, препарат соответствует уровню безопасности, который является стандартом по отношению к медикаментам в США.

Исследования данных компаний финансировались правительством соединенных штатов, которые уже создали запасы вакцины и готовы начать массово прививать население. Вакцинация начнется сразу после предоставления разрешения. Поэтому Pfizer так торопится, что в течение ближайших дней должна подать заявку на выдачу экстренного разрешения на массовое применение в США.

Несколькими днями ранее, Moderna (другая американская компания) сделала заявление, указав на данные исследований, подтверждающих эффективность ее собственной вакцины на уровне 94,5%. Правда, это только предварительные данные.

В то же время, отечественная вакцина против COVID-19 Спутник V, по промежуточным результатам клинических исследований, пока демонстрирует эффективность около 92%.

Оставить комментарий

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *